КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ НАТРИЙЭТИЛКАРБОНАТОМ В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Аннотация

Использование органического синтеза углекислого газа является важной формой современной «зеленой химии». Большое значение в борьбе с парниковым 
эффектом имеет также использование углекислого газа в химическом синтезе (количество углекислого газа в парниковых газах составляет более 50%). Молекула углекислого газа обладает низкой реакционной способностью, поэтому большинство реакций, протекающих в ней, происходят только при определенных условиях: использовании катализаторов и жестких условиях технологического процесса. Кроме того, некоторые легкодоступные простые производные углекислого газа являются весьма активными соединениями. В частности, представляют интерес синтезы на основе щелочных солей алкилкарбоновых кислот. Последние легко синтезируются реакцией 
углекислого газа с алкоголятами щелочных металлов.  Продукты карбоксилирования фенолов –гидроксибензойные кислоты и их производные, находят широкое  применение для получения пестицидов, лекарственных препаратов,фотостабилизаторов, красителей и полимерных  материалов. Широко распрастраненным способом синтеза гидроксибензойных кислот и его производных является карбоксилированеи фенолятов щелочных металлов диоксидом углерода под давлением (реакция Кольбе-Шмидта), имеющий ряд серьезных недостатков, главным из которых является необходимость предварительного синтеза фенолятов щелочных металлов ввиду технологической трудоемкости получения последних (отгонка воды в вакууме) и сильной гигроскопичности сухих фенолятов щелочных металлов. Химический синтез  в условиях микроволнового облучения в  настоящее время является  динамично развивающимся методом  органического+ синтеза. Применение микроволнового облучения  (МВ-облучения) в химическом синтезе связано на его способности в десятки и сотни раз ускорять многие химические реакции, вызывать быстрый объемный нагрев жидких и твердых образцов. Широкое возможности,  которые  открывает применение МВ-облучения в химии, вызывает большой интерес к изучению   и прикладному использованию эффектов МВ-воздействия. 
В работе определены уточненные оптимальные условия карбоксилирования фенола натрийэтилкарбонатом в условиях МВ-облучения. C целью определения влияния природы и местоположения заместителей в фенильном кольце на 
выход целевых продуктов проведено сравнение активности в реакции карбоксилирования 
натрийэтилкарбонатом в условиях микроволнового облучения ряда метил- и галоидзамещенных производных фенола.